文献链接：普法https://doi.org/10.1002/anie.2020045102、普法JACS:多晶有机纳米晶中的光致发光各向异性中科院化学研究所姚建年院士团队成功地从铂（II）-β-二酮酸酯络合物制备了两个多晶型纳米晶体PtD-g和PtD-y。
但尚未有在氢渗透中使用Pd作为阳极的报道，签订可能是因为Pd也是一种众所周知的氢氧化反应(HOR)电催化剂。鉴于钯膜电极的辅催化剂修饰的便利性，合同活容作者预计这种电催化双加氢策略将适用于许多有机加氢反应，具有巨大的大规模应用潜力。
易讨易阴极和阳极加氢的氢源分别为水和甲醛。张熙熙一、薪更【导读】 加氢在化学工业中起着重要的作用，薪更因为从石油精炼、化学原料制造到药物合成，近25%的化学工业生产过程至少包括一次加氢步骤，。目前，普法人们通常选择在高压和高温下使用分子氢(H2)作为还原剂和氢源进行热催化加氢。
与传统的单侧电催化加氢相比，签订双加氢策略可以节省至少1v的电压输入，加氢速率和法拉第效率提高一倍。合同活容相关研究工作以ElectrocatalyticdualhydrogenationoforganicsubstrateswithaFaradaicefficiencyapproaching200%为题发表在国际顶级期刊NatureCatalysis上。
因此，易讨易探索能够在阴极和阳极同时产生增值产品的成对电合成受到了广泛的关注。
薪更电催化加氢化就是一种有潜力的替代方法。三、普法【核心创新点】√通过IrRu双奇单原子位点（IrRu-DSACs）设计了原子不对称的局部电场，普法以调节H2O的吸附构型和取向，在碱性HER过程中在10mA/cm2下表现出10mV的超低过电势，并且在1A/cm2下在300小时内在MEA中表现出超高稳定性。
签订原文详情：https://doi.org/10.1002/anie.202300873本文由图图供稿。对于碱性HER，合同活容所获得的IrRuDSACs在10mA/cm2下表现出10mV的超低过电势，并且在1A/cm2下在300小时内在MEA中表现出超高稳定性。
易讨易CoP（d）的原位拉曼光谱和和拉曼光谱相应特定峰比峰强度（e）和界面水结构演变（f）。薪更（a1）是IrRuDSACs的低分辨STEM图像
